Генетический тест yRisk

Мы с мужем давно планировали начать осознанно относиться к своему здоровью и действовать на опережение. Настроиться на это очень сложно, а найти время тем более. Так что решили стартовать с того, что больше всего заботит, и проверить риски на рак. Результаты теста нас успокоили, но в то же время настроили на то, что нужно ввести в практику разные регулярные проверки, чтобы однажды не стало поздно. Очень советуем всем пойти тем же путем. Здесь не только проверят, как обстоят дела на данный момент, но и подробно, внятно распишут, какой стратегии стоит придерживаться в дальнейшем. Мы очень благодарны.

Со страшными заболеваниями стратегии может быть две: тревожное закапывание в подробности или полное избегание информации — тоже, на самом деле, тревожное.
На счастье, чтобы не закопаться, а узнать только то, что нужно знать, Антон Тихонов и Андрей Афанасьев сделали проект про генетику в онкологии: они ищут мутации, связанные с предрасположенностью к раку, и определяют риски его развития. А потом выдают программу действий по снижению этих рисков: какие обследования делать, какие лекарства принимать, как поменять образ жизни.
Получаешь отчёт и узнаёшь свою стратегию на будущее: насколько стоит закапываться или насколько можно избегать. Понятно, что узнать можно и очень печальное. Зато ощущение, что впереди не холодная неизвестность, а понятная и довольно простая последовательность шагов — это такая твёрдая земля под ногами, которую очень ценишь, столкнувшись с раком так близко как я в своей семье. Думать про рак совершенно не хочется, и вот чтобы не думать — сделайте тест.

Компания yRisk секвенирует и анализирует 42 гена, чтобы предсказать риск развития разных видов рака. Я никогда свой геном не анализировал, но в этот раз точно решил заказать. В основном ради интереса — посмотреть, есть ли от генетических тестов польза для здорового человека.
Я попросил предоставить мне все результаты секвенирования, а не только данные по генам с известной клинической значимостью. Поэтому смог сам найти редкую мутацию в белке нибрине, который чинит разрывы в ДНК. Мутация считается патогенной и связана с "повышенным риском развития рака легкого, колоректального рака, медуллобластомы, рака головы и шеи и некоторых опухолей кроветворной и лимфатической ткани".
Как эта мутация влияет на рак в молекулярном смысле и что с ней делать, науке еще неизвестно. Поэтому рекомендации стандартные: проверяться после 50-ти, не курить, избегать ультрафиолета. Ребята обещали рассказать, как только появятся более детальные рекомендации. Для мутаций в хорошо исследованных 42 генах cуществуют конкретные рекомендации.

Тест yRisk я прошел для того, чтобы рассматривать рак не с точки зрения рисков, а с точки зрения вероятностей. Эта тонкая словесная игра нужна для того, чтобы чувствовать контроль над ситуацией. Риски пугают, вероятности помогают принимать правильные решения. Сам тест проходит очень легко, но результаты нужно подождать (для ипохондриков и канцерофобов это будет волнительное время). Мне понравилась открытость команды ко всем вопросам и то, что на выходе я получил план дальнейших действий (когда, у кого и что обследовать).