Получите бесплатно генетический тест на определение рисков рака! (обычная цена: 34 900 рублей)
Только сегодня, 27 апреля, пятница, с 14.00 до 16.30, ул. Шоссе Энтузиастов 5, метро Площадь Ильича

Условия акции
Получить тест на рак бесплатно
можно только сегодня!
Ваши выгоды
Всё в одном месте и только сегодня с 14.00 до 16.30
1
Дорогостоящая диагностика рака бесплатно
Получите дорогой генетический тест не за 34 900 ₽, а бесплатно!
2
Бесплатная консультация от ведущих московских генетиков в онкологии
Получите ценные советы экспертов по профилактике и лечению онкологии!
3
Вам уделят время специалисты в области онкогенетики и молекулярной биологии
Пообщайтесь лично с Андреем Афанасьевым (соавтор принятых в России рекомендаций по медицинской интерпретации геномных данных; управлял разработкой медицинских радиопрепаратов и клеточных технологий в компаниях Медвайо, Интера-Мед и Бебиг)
4
Второй тест - со скидкой 42,98%
Получите гарантированную скидку 42,98% на второй тест yRisk.ru для близкого человека (официальная цена: 34 900 рублей, специальная цена для вас только сегодня на 2-й тест (первый бесплатно): 19 900 рублей, не больше 2-х тестов в одни руки)
В некоторых семьях рак встречается чаще, чем обычно
Ряд генов, которые мы наследуем от родителей, защищают нас от рака. До 4% людей наследуют неправильную версию одного из этих генов — это называется мутацией. В таком случае вероятность заболеть определенным типом рака увеличивается в несколько раз. yRisk проверяет 42 гена, защищающих нас от рака, на наличие мутаций, и определяет риск заболевания.
2-4%
– носители мутаций, повышающих риск развития рака
6%
– средний риск заболеть раком молочной железы
87%
– риск заболеть раком молочной железы у носителя мутации в гене BRCA1
Для каких заболеваний тест показывает риски?
Мы анализируем гены, связанные с риском развития рака молочной железы, яичников, толстой и прямой кишки, желудка, тела матки, щитовидной, предстательной и поджелудочной железы, меланомы и других онкологических заболеваний.
Зачем проходить тест?
Чтобы снизить риск, своевременно обнаружить рак и правильно его лечить
1
Снизить риск
Риск развития рака можно снизить с помощью приема лекарств и операций. Известно множество способов снижения риска. Так, прием противозачаточных таблеток снижает риск развития наследственного рака яичников в два раза.
2
Вовремя пройти диагностику
Знание о повышенном риске развития рака позволяет назначить правильные исследования и обнаружить заболевание на ранней стадии. Так, женщинам с мутацией в гене BRCA1 следует проходить маммографию и МРТ молочной железы ежегодно начиная с 25-летнего возраста – раньше и чаще, чем женщинам без мутации.
3
Правильно лечиться
Наследственные раки лечатся не так, как обычные. Информация о мутациях в генах позволяет подобрать более эффективную и безопасную терапию.
4
Позаботиться о семье
Если у вас есть наследственная мутация, то она скорее всего есть и у ваших кровных родственников. Проверка носительства этой мутации поможет снизить семейные риски с помощью диагностики, профилактики и оптимальной терапии.
Оставьте заявку
И приезжайте сегодня
с 14.00 до 16.30
по адресу Шоссе Энтузиастов,
дом 5, Tesla Place
(метро Площадь Ильича)
Сдайте кровь из вены
Можно сдать кровь в нашей лаборатории или заказать выезд медсестры на дом
Получите результат

Вы получите подробный отчёт в электронном виде
Проконсультируйтесь со специалистом
Вы получите консультацию
кандидата наук
Получить тест на рак бесплатно
можно только сегодня!
Команда yRisk
Андрей Афанасьев Генеральный директор
Биоинформатик, окончил физфак МГУ. Управлял разработкой медицинских радиопрепаратов и клеточных технологий в компаниях Медвайо, Интера-Мед и Бебиг. Организатор конференции "NGS в медицинской генетике" и курсов по биоинформатике. Основатель и директор биоинформатической компании iBinom.
Антон Тихонов
Директор по науке
Выпускник биологического факультета МГУ, кандидат биологических наук. Управлял проектами по разработке лекарств в биотехнологических компаниях Klyss Biotech, Organic Vaccines, Р-Фарм и OncoMax. Основатель и директор компании Deleon Biotech, занимающейся разработкой противоопухолевых препаратов.
Вероника Аксёнова
Директор по развитию бизнеса
Выпускница биологического факультета МГУ, Ph.D. университета Aix-Marseille. Работала в центре исследований рака CRCM в Марселе, немецком центре исследований рака DKFZ в Гейдельберге и РОНЦ им. Блохина в Москве. Разрабатывала противоопухолевые препараты на основе моноклональных антител в частной фармацевтической компании "Фармапарк".
Татьяна Амирова
Врач-генетик
Врач персонализированной медицины в Deutsches Zentrum für Individualisierte Prävention, Ганновер, врач – генетик в Laboratoires Reunis, обладатель степени магистра по генетическому консультированию.
Яна Янгутова
Медицинский консультант
Выпускник РНИМУ им. Н.И. Пирогова, врач-ординатор, гематолог в НМИЦ ДГОИ им. Д. Рогачева. Стажировалась в лаборатории молекулярной онкологии, FAMERP, и в Uppsala academic hospital. Руководитель образовательного проекта в области биомедицы "I Do Research".
Иван Зюзин
Советник по развитию бизнеса
Выпускник ИСАА МГУ и бизнес школы Крэнфилд, директор по инвестициям в Baring Vostok Capital Partners. Работал в Fjord Capital, Asahi Seiko, стажировался в Goldman Sachs IBD.
Получить тест на рак бесплатно
можно только сегодня!
Наши партнеры
Илья Фоминцев
Врач-онколог.
Исполнительный директор Фонда профилактики рака.
Основатель Высшей школы онкологии.
Марат Гордиев
Специалист по генетике наследственных опухолевых синдромов в российских популяциях, к.м.н.
Заведующий молекулярно-диагностической лабораторией клинического онкологического диспансера республики Татарстан.
Алексей Цуканов
Врач-генетик, к.м.н.
Заведующий кабинетом лабораторной генетики Государственного Научного Центра Колопроктологии.
Балашова Мария
Врач-генетик.
Ассистент кафедры медицинской генетики МГМУ имени И.М. Сеченова.
Уникальная технология
yRisk ищет все возможные мутации в 42 генах, защищающих нас от рака, с помощью технологии секвенирования нового поколения (NGS).

Мутация, повышающая риск заболевания, может произойти в любом месте одного из 42 генов, защищающих нас от рака. Чтобы найти такую мутацию, тест yRisk определяет полные последовательности этих генов с помощью технологии секвенирования нового поколения (NGS).

Американские компании Counsyl и Myriad используют ту же технологию для оценки риска развития рака.

Другие тесты типа 23andMe ищут часть мутаций в тысячах генов, связанных с разными болезнями, с помощью технологии ДНК-микрочипов

23andMe
и другие генетические тесты, определяющие наследственные заболевания, происхождение, и многие показатели здоровья, используют технологию ДНК-микрочипов. Эта технология анализирует лишь несколько участков последовательности гена и может пропустить мутацию, расположенную в других участках. Поэтому генетические тесты на основе ДНК-микрочипов не используются для определения риска развития рака в медицине.
Условие участия в акции №1
Чтобы получить тест бесплатно, Вам надо будет проголосовать за наш проект там же, где будет проходить консультация и выдаваться тест
Условие участия в акции №2
Получить тест бесплатно смогут не менее 43 человек, которые успеют прибыть на место проведения консультации первыми (начало сегодня в пятницу 27 апреля в 14.00 по адресу Шоссе Энтузиастов 5, Tesla Place, метро Площадь Ильича; окончание в 16.30)
Условие участия в акции №3
Для получения теста бесплатно, yRisk.ru должен попасть в ТОП-3 по количеству голосов среди 35 проектов (нас уже согласились поддержать сотни человек)
Подпишитесь на нашу рассылку о рисках развития, профилактике и диагностике рака
Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь c политикой конфиденциальности
Чтобы посмотреть пример отчета, подпишитесь на нашу рассылку о рисках развития, профилактике и диагностике рака
Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь c политикой конфиденциальности
Call Close
Оставьте свой телефон и мы вам перезвоним в ближайшее время.
Или позвоните нам
+7 (499) 499 46 23
ООО "Кентаро Клиник"
ОГРН: 1137746865343
ИНН: 7736664966
119296, г. Москва, Ленинский пр-т, д. 62/1, помещение XLI
8 (499) 499-46-23

hello@yrisk.ru
Made on
Tilda