Секвенирование генома: узнай все, что записано в твоей ДНК
yRisk whole genome sequencing
Вступите в эру персонализированной медицины сегодня
Геном – это 6,4 миллиарда букв генетического кода, 20 тысяч генов и наиболее полная информация о ваших биологических особенностях. Геном определяет очень многое – от цвета ваших глаз, до того, к болезням вы склонны.

Через 20 лет все медицинские (и не только) решения будут приниматься на основе информации, записанной в вашей ДНК. Не ждите остальных. Пройдите секвенирование и принимайте верные решения уже сейчас.
Секвенирование за 99 000 р.
Что вы узнаете о себе?
Мы проанализируем 100% вашей ДНК, узнаем семейную историю болезней, предоставим отчет, рекомендации по скринингу и профилактике заболеваний, исходные данные секвенирования и проведем консультацию.
Предрасположенность к заболеваниям
Риски развития диабета 2-го типа, болезни Паркинсона, наследственных форм рака и еще 200+ заболеваний.
Чувствительность к лекарствам
Информация о том, как вы реагируете на 150+ часто используемых препаратов. Оптимальная дозировка и ожидаемые побочные эффекты.
Семья и происхождение
Информация о вашем происхождении и о том, какие заболевания вы можете передать своим детям.
Исследование по вашему запросу
Помимо стандартного отчета, который основан на полностью доказанных научных данных, мы также проведем персональное исследование вашего генома с целью найти максимальное количество информации по вопросу, который вас волнует.
Запишитесь на консультацию и мы расскажем вам, что можно узнать, пройдя полногеномное секвенирование
- Чем секвенирование генома отличается от других генетических тестов?

  • Секвенирование генома – это анализ 100% вашей ДНК, всех 6,4 миллиардов нуклеотидов
  • Генетические тесты на основе генотипирования (Генотек, Атлас, 23andMe) анализируют 600 тысяч нуклеотидов, 0,01% ДНК
Как сдать тест?
Закажите тест онлайн
Курьер привезет набор для забора биоматериала в течение 2-х дней
Соберите слюну в пробирку и отдайте курьеру
А еще мы спросим вас о том, чем болели ваши родственники
Через четыре месяца мы отправим вам отчет
И позовем на консультацию
Пройдите консультацию
Наш научный директор расскажет о результатах и ответит на все ваши вопросы
О лаборатории
yRisk - это частная научная лаборатория. Мы соединяем новейшие методы генетического тестирования и доказательную медицину. В прошлом году мы выпустили на рынок точный и уникальный для России тест на наследственные опухолевые синдромы на основе технологии NGS. Основатели лаборатории много лет работают на стыке медицины, биотехнологий и фундаментальной науки.
Андрей Афанасьев: основатель, директор

Биоинформатик, cоавтор рекомендаций по интерпретации данных, полученных методами MPS (NGS). Управлял разработкой противораковых препаратов, занимался генетическими тестами для детских госпиталей в США, Европе и России. Организатор конференции "NGS в медицинской генетике", курсов по биоинформатике. Выпускник МГУ.
Антон Тихонов: основатель, главный по науке

Кандидат биологических наук. Управлял проектами по разработке лекарств в биотехнологических компаниях Klyss Biotech, Organic Vaccines, Р-Фарм и OncoMax. Основатель и директор компании Deleon Biotech, занимающейся разработкой противоопухолевых препаратов. Выпускник МГУ.
Платформа BGISEQ-500
Среднее покрытие генома – 30X
Click to order
Cart
Total: 
Ваше имя
Ваш телефон
Ваш e-mail
Нажимая на кнопку, вы принимаете публичную оферту, соглашаетесь на обработку персональных данных, даете информированное согласие на проведение исследования и соглашаетесь с политикой конфиденциальности
ООО "Розалинд"
ОГРН: 1177746955011
ИНН: 7736313510
Адрес
Офис в Москве: ул. Мясницкая, дом 13, стр.18.
Офис в Самаре: ул. Ново-Садовая, дом 23, офис 10.